1
Ежедневно с 8:00 до 22:00

Предклинические испытания

Влияние препарата ПЕНОКСАЛ на рост человеческого рака толстой кишки (линия HCT-116) на голых мышах Факультативное медицинское учреждение Карлового университета, Чешская Республика

Руководитель темы: доцент RNDr. Павла Поучкова, к.н.
Руководитель эксперимента: RNDr. Марие Задинова
Сотрудничество по техническим вопросам: Элеонора Венцлова, Милена Алтнерова, Ольга Тахеци
Проконтролировал: дипл. инж. Йржина Поливкова, к.н.
Отчёт составили: доцент RNDr. Павла Поучкова, к.н
RNDr. Марие Задинова

1. Цель исследования:
Целью проведённого исследования было установить противоопухолевое воздействие препарата ПЕНОКСАЛ на рост человеческой карциномы colon (линия HCT 116) подкожно (s.c.) трансплантированного под кожу nu/nu мыши.

2. Линия опухоли
Первично была получена из Европейского банка опухолей ECACC (European Collection of Cell Cultures, CAMR, Salisbary, Wiltshire SP4 0JG, United Kingdom). Данная линия опухоли была размножена в тканевой культуре, а мыши nu/nu было подкожно (s.c.) введено 1×107 опухолевых клеток одновременно с 0,1 мл Matrigelа – на правый бок мыши.

Заключение: Профилактическое введение вещества за 10 дней до подкожной инокуляции опухолевых клеток (с последующим ежедневным применением  вещества после прививки), длительный статистически значимый латентный период роста рака толстой кишки линии HCT-116 экспериментальных мышей по сравнению с контролем составляет 74% (на 7,93 сутки).

Продукт оказывал статистически значимое тормозящее действие на рост рака толстой кишки человека (линия HCT-116) на голых мышей  штамм CD-1. На 18-й день эксперимента торможение роста опухоли было достигнуто на 64,4% по сравнению с контрольной группой.

Профилактическое введение вещества за 10 дней до подкожной инокуляции опухолевых клеток (последующим ежедневным приемом), длительный статистически значимый латентный период роста рака толстой кишки (линия HCT-116) у экспериментальных мышей если составляет 74%, то на 18-й день эксперимента торможение роста опухоли ровняется 64,4 %, а на 36-й день 31,61% по сравнению с контрольной группой.

Проведённые исследования по биологической активности показали, вещество обладает высокой противоопухолевой активностью и имеет большую перспективу для использования в качестве лечебно-профилактического средства.

Кроме того, полученные нами результаты могут лечь в основу инновационных, нетоксичных препаратов как альтернативы лечения  онкологических заболеваний, а также в качестве профилактического средства.

Фотодокументы при опытах

mys_2.1                                                         mys_2.2

Контрольная мышь с применением препарата                Подопытная мышь без применения препарата
ПЕНОКСАЛ 25-й день после инокуляции                          ПЕНОКСАЛ 25-й день после инокуляции
опухолевых клеток COLON - HCT 116                                    опухолевых клеток COLON - HCT 116